一、蘇木精-伊紅對染法 

一、器材及試劑： 1. 器材： 
切片刀，切片機，恒溫箱，蠟杯，酒精燈，解剖刀，解剖剪，解剖盤，培養皿，鑷子，單面刀片，毛筆，包埋盒，染色缸，蓋玻片，載玻片，玻片盤，樹膠，樹膠瓶，顯微鏡，溫度計，臉盆，水浴鍋。 
切片機，切片刀，溫臺，恒溫箱，解剖刀，鑷子，剪刀，解剖針，單面刀片，小臺木，灑精燈，包埋紙盒，染色缸，燒杯，水盆，熔蠟爐，蠟杯。 2．試劑： 
中性福爾馬林固定液、各種濃度的酒精、二甲苯、石蠟、蜂蠟、蘇木精染液， 1%伊紅酒精溶液，1%鹽酸酒精溶液，甘油蛋白粘片劑，中性樹膠。 卡諾（Carnoy）固定液，埃利希蘇木精染液，1%伊紅酒精溶液，1%鹽酸乙醇液，各級酒精（30%、50%、70%、80%、90%、95%、100%），二甲苯，甘油蛋白粘片劑，中性樹膠。 3. 材料： 
鼠肝、腎、心肌、骨骼肌或其他組織、大豆或小麥、綠豆、洋蔥、大蒜、蠶豆的根、莖、葉等。 二、實驗原理： 
石蠟切片是最基本的切片技術，冰凍切片和超薄切片等都是在石蠟切片基礎上發展起來的。蘇木素與伊紅對比染色法（簡稱H.E.對染法）是組織切片最常用的染色方法。這種方法適用范圍廣泛，對組織細胞的各種成分都可著色，便于全面觀察組織構造，而且適用于各種固定液固定的材料，染色后不易褪色可長期保存。經過HE染色，細胞核被蘇木素染成藍紫色，細胞質被伊紅染色呈粉紅色。 三、試劑配法： 1．中性甲醛固定液： 
       甲醛（37%-40%，市售，本所購買即為此濃度）  100mL        磷酸氫二鈉                                 6.5 

 
 
 磷酸二氫鉀（鈉）                           4g        
雙蒸水                                    900mL                              
2．蘇木精、伊紅染色液為碧云天產品 3．1%鹽酸乙醇液 
鹽酸 1份 70%酒精 100份 
4．甘油蛋白貼片劑： 
蛋白 50 ml 甘油 50 ml 
水楊酸鈉（防腐劑） 1g 
配制時將雞蛋一個打破入碗或杯中，去蛋黃留下蛋白，用玻棒調打成雪花狀泡沫，然后用粗紙或雙層紗布過濾到量筒中，經數小時或一夜，即可濾出透明蛋白液。此時在其中再加等量的甘油，稍稍振搖使兩者混合。最后加入防腐劑（水楊酸鈉）作防腐用?？杀４鎺讉€月。 四、實驗步驟： 1．取材 
頸椎脫臼法處死小鼠，打開腹腔，剪取肝組織（或其他組織）。 
切取的組織塊不宜太大，以利于固定劑穿透，通常以5mm×5mm×2mm或10 mm×10 mm×2 mm為宜。取下所需要的肝組織，切成一小塊2－3mm厚。 
注意事項： 
（1）取材動作要迅速，不宜作太久的拖延以免組織細胞的成分、結構等發生變化。 （2）切片材料應根據需要觀察的部位進行選擇，盡可能不要損傷所需要的部分。 
2．固定 
將切好的肝組織用生理鹽水組織洗一下，立即投入中性福爾馬林固定液中固定，固定30－50min。 
注意事項： 
（1）一般固定液，都以新配為好，配好后應貯存在陰涼處，不宜放在日光下，以免引起化學變化，失去固定作用。 
（2）有些混合固定液的成份之間會發生氧化還原作用，一定要在使用前才混合，如果混合太早，固定時就沒有作用了。  
（3）固定材料時，固定液必須充足，一般為材料塊的20~30倍，有些水分多的材料，中間應更換1-2次新液。 
（4）材料固定完畢后，保存于嚴密緊塞或加蓋的容器里，同時在容器外上標簽，并隨同材料在溶液中投入相應的標簽，以免相互混淆。標簽上注明固定液、材料來源、日期等。標簽上的文字，應用黑色鉛筆或繪圖黑墨水書寫。 
3. 洗滌 
材料經固定后,流水沖洗，數小時或過夜。 4. 脫水 
材料依次經70%、80%、90%各級乙醇溶液脫水，各30min，再放入95%、100%各2次，每次20min。各 
注意事項： 
（1）脫水必須在有蓋的玻璃品中進行，防止吸收空氣中的水分。 
（2）在更換高一級的脫水劑時，最好不要移動材料以免損壞，可用吸管吸出器皿中的脫水劑，再用吸水吸盡器皿內剩余液，然后于皿中加入高一級脫水劑。 
（3）在低濃度酒精中，每級停留不宜太長，否則易使組織變軟，助長材料的解體。 （4）在高濃度或純酒精中，每級停留的時間也不宜太長，否則會使組織變脆，影響切片。 （5）如需過夜，應停留在70%酒精中。 
（6）脫水必須徹底，否則不易透明，甚至使透明劑內出現白色混濁現象 
5．透明 
純酒精、二甲苯等量混合液15min，二甲苯Ⅰ15min、Ⅱ15min（至透明為止）。 
由于乙醇與石蠟不相溶，而二甲苯既能溶于乙醇又能溶于石蠟，所以脫水后還要經過二甲苯以過渡。當組織中全部被二甲苯占有時，光線可以透過，組織呈現出不同程度的透明狀態。 透明注意事項 
（1）使用透明劑時，要隨時蓋緊蓋子，以免空氣中的水分進入。 
（2）更換每級透明劑，動作要迅速，一方面為了不使材料塊干涸，另一方面能避免吸收濕氣。 
（3）在透明過程中， 如果材料周圍出現白色霧狀，說明材料中的水未被脫凈，應退回純酒精中重新脫水，然后再透明。 

 
6．透蠟 
放入二甲苯和石蠟各半的混合液15min（有嗎 ？），再放入石蠟Ⅰ、石蠟Ⅱ透蠟各50-60分鐘。 
透蠟的目的是除去組織中的透明劑（如二甲苯等），使石蠟滲透到組織內部達到飽和程度以便包埋。透蠟時間根據組織大小而定。透蠟應在恒溫箱內進行，并保持箱內溫度在55-60℃左右，注意溫度不要過高，以免組織發脆。一般置于恒溫箱0.5h。 透蠟注意事項 
（1）盡量保持在較低溫度中進行，以石蠟不凝固為度； （2）透蠟溫度要恒定，不可忽高忽低； 
（3）操作要迅速，力求在最短的時間內完成石蠟透入過程，以免引起組織變硬、變脆、收縮等。 
7. 包埋 
包埋時，用鑷子夾取石蠟模子（金屬質地）在酒精燈上稍加熱，放在平的桌面上，從溫箱中取出盛放純石蠟的蠟杯，倒入少許石蠟。再將鑷子在酒精燈上稍加熱，夾取材料將切面朝下放入蠟模中，排列整齊。再放上包埋盒，輕輕倒入熔蠟。 8. 切片 
①將已固定和修好的石蠟塊裝在切片機的夾物臺上。 ②將切片刀固定在刀夾上，刀口向上。 
③搖動推動螺旋，使石蠟塊與刀口貼近，但不可超過刀口。 
④調整石蠟塊與刀口之間的角度與位置，刀片與石蠟切片約成15度左右。 ⑤調整厚度調節器到所需的切片厚度，一般為4-10微米。 
⑥一切調整好后主可以開始切片。此時右手搖動轉輪，讓蠟塊切成蠟帶，左手持毛筆將蠟帶提起，搖轉速度不可太急，通常以40-50r/min。 
⑦切成的蠟帶到20-30cm長時，右手用另一支毛筆輕輕將蠟帶挑起，以免卷曲，并牽引成帶，平放在蠟帶盒上，靠刀面的一面較光滑，朝下，較皺的一面朝上。 ⑧用單面刀片切取蠟片一小段，放在載玻上加水一滴，置于放大鏡或顯微鏡下觀察切片是否良好。 
⑨切片工作結束后，應將切片刀取下用氯仿擦去刀上沾著的石蠟，把切片機擦拭 
 
干凈妥為保存。 9. 展片、貼片 
打開水浴鍋，使水溫維持在40-45℃，另準備30%乙醇溶液。 ① 切片時，將一碗30%乙醇溶液放于切片機旁的桌面上。 
② 用小鑷子夾取預先用刀片割開的蠟帶，放在乙醇溶液的水面上，使切片展開。 ③小鑷子輕輕地將連在一起的切片分開，用一個載玻片將切片完整，已展開的切片撈至溫水中，使之充分展開。 
④ 另取潔凈的載玻片，撈起展開的切片，使其位于切片1/3處，另一端（磨邊，粗糙的一端）磨面上標記或貼上標簽，放于切片架上。 10. 脫蠟復水 
    將水浴鍋溫度調至60℃，待水溫控制在60℃時，將切片連同切片架放入一干燥的染色缸內，放入水浴鍋中，蓋上蓋子（可密封），30min至蠟熔化。 
之后，石蠟切片經二甲苯Ⅰ、Ⅱ脫蠟各5min，然后放入100%、95%、90%、80%、70%各級酒精溶液中各3-5min，再放入蒸餾水中3min。 11． 染色 
切片放入蘇木精中染色約10-30min。 
染色時間應根據染色劑的成熟程度及室溫高低，適當縮短或延長。室溫高時促進染色，染色時間可短些，否則可適當延長時間，冬季室溫低時可放入恒溫箱中染色。 
12．水洗 
用自來水流水沖洗約15min。使切片顏色變藍（或放入堿性水中也可），但要注意流水不能過大，以防切片脫落。 13．分化 
將切片放入1%鹽酸乙醇液中褪色，約2秒至數十秒鐘。見切片變紅，顏色較淺即可。 

14．漂洗 
切片再放入自來水流水中使其恢復藍色。

 15．脫水Ⅰ 
切片入50%乙醇→70%乙醇→80%乙醇中各3-5min。 

16、復染